综合五月婷婷,影音先锋中文字幕在线,亚洲精品夜夜夜,日本欧美久久久久免费播放网

歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

400-999-2100

當前位置:首頁  >  技術文章  >  細胞的凍存與復蘇

細胞的凍存與復蘇

更新時間:2022-01-19  |  點擊率:3002

一、   程序凍存步驟(需梯度降溫)

1、 配置凍存液,凍存液推薦配比:55%(基礎培養(yǎng)基)+40%(血清)+5%(DMSO)或90%胎牛血清+10%DMSO;推薦使用Procell通用血清型程序凍存液,貨號PB180436;

2、 制備好的細胞懸液計數(shù),計算總細胞量;

3、 細胞離心后盡量吸干凈上清,離心轉速1200rpm(250g)3min;

4、 加入配置好的凍存液重懸,調(diào)整細胞濃度為3×106~1×107cells/mL;

5、 分裝入凍存管,一個凍存管分裝1~1.5毫升;

6、 推薦使用程序降溫盒,分裝好的凍存管轉入程序降溫盒后直接放入-80℃冰箱過夜;

7、 如沒有程序降溫盒,則按下列順序依次降溫:室溫→4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃過夜→液氮保存,注意轉移過程中要保冷,避免產(chǎn)生溫差或凍存管融化;

8、 從-80℃冰箱取出凍存管迅速轉移到液氮長期保存。

 

注意事項:

1、 DMSO配制的時候會放熱,一定要等凍存液冷卻后使用,避免灼傷細胞;

2、 細胞離心后盡量吸干凈上清液,減少培養(yǎng)基殘留,避免稀釋凍存液;

3、 不建議手動梯度降溫,溫度不穩(wěn)定,容易降低存活率;

4、 注意程序降溫盒內(nèi)異丙醇的量必須高于最-低刻度線;凍存5次后異丙醇需要更換一次,以免影響凍存效果;程序降溫盒需恢復到室溫以后才能繼續(xù)使用,不能從冰箱拿出來直接使用;

5、 細胞懸液加入凍存液以后盡量短時間的在常溫放置,DMSO常溫下對細胞損傷大,分裝完成后立即轉入程序降溫盒放到-80度冰箱,不需要放4度;

6、 -80度凍存過夜后可以轉入液氮長期保存,轉入液氮的過程需要對凍存盒進行保冷,不要長時間在常溫暴露,避免凍存管融化;

7、 若沒有液氮罐,存放在-80度的時候一定要放靠里面的位置,避免開關冰箱導致溫度不穩(wěn)定。

8、 細胞凍存后應取出一管復蘇,檢測細胞的存活率。理論上細胞可在液氮內(nèi)長期保存,為穩(wěn)妥起見可在細胞凍存半年后復蘇培養(yǎng),觀察細胞生長情況,再繼續(xù)凍存;

 

二、   非程序凍存步驟(需使用無血清凍存液)

1、  凍存液叢冰箱提前拿出回溫到室溫,推薦Procell無血清非程序凍存液,貨號PB180438;

2、  制備好的細胞懸液計數(shù),計算總細胞量;

3、  細胞離心后盡量吸干凈上清,離心轉速1200rpm(250g)3min;

4、  加入無血清非程序凍存液(PB180438)重懸,調(diào)整細胞濃度為3×106~1×107cells/mL;

5、  分裝入凍存管,一個凍存管分裝1~1.5毫升;

6、  分裝好的凍存管直接轉入-80度冰箱過夜,不需要程序降溫盒;

7、  轉入液氮途中需將凍存管做好保冷措施,避免直接暴露于常溫,快速轉入液氮罐進行長期保存;

 

注意事項:

1、 由于沒有使用凍存盒,在轉入液氮的過程中一定要對凍存管做好保冷措施,不能直接用手拿,可以用干冰或者少量液氮保護后轉移,操作過程注意安全;

2、 轉移過程要快,避免凍存管暴露于常溫后融化;

3、 若沒有液氮罐,存放在-80度冰箱的時候一定要放靠里面的位置,避免開關冰箱導致溫度不穩(wěn)定;

 

三、   細胞復蘇步驟

1、  將水浴鍋預熱至37℃,準備好干凈的一次性PE手套,一個無菌離心管內(nèi)加入9ml無菌培養(yǎng)基;

2、  將細胞從液氮罐中取出放入PE手套中,迅速沒入水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜;

3、  在超凈臺中將復蘇好的細胞液加入到裝有新鮮培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1200rpm/min 離心3分鐘,離心完畢去掉上清;

4、  用適量與細胞對映的*培養(yǎng)基重懸細胞,接入到無菌容器中(培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿),補充培養(yǎng)基到適宜,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng);

 

注意事項:

1、 水浴鍋的位置如果與液氮罐不是一個房間,需要對凍存管進行保冷后轉移到水浴鍋旁,避免路途細胞表面融化;

2、 細胞溶解過程快速搖晃以加速溶解;

3、 已溶解的凍存細胞盡量短時間的在常溫存放,盡快離心去除DMSO;

4、 貼壁細胞復蘇24小時后觀察,若密度達到80%,則正常傳代;若密度不到80%則繼續(xù)培養(yǎng)到48小時再換液;

5、 懸浮細胞復蘇3天內(nèi)不建議離心換液;

6、 對DMSO不敏感的細胞在復蘇時也可不離心,減少操作步驟,也可降低污染的幾率。將解凍的細胞懸液直接轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加新鮮培養(yǎng)基,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。但培養(yǎng)12~24h后必須換新鮮的培養(yǎng)基,移除死細胞。



91偷拍精品一区二区三区四区| 国产精品欧美在线观看| 色窝窝无码一区二区三区小说| 国产精品久久久久久久毛片明星| 涩 综合 欧| 一本色道久久综合亚洲精品| 四虎在线影院| 欧美熟妇xx| 无码国产乱人伦免费视频| 中文字幕在线播放视频| 久久久精品国产AV麻豆樱花| 日本玖玖资源网| 中文精品无码中文字幕无码专区 | 久久人妻| 内射一区| 亚洲视频成人免费播放| 亚洲午夜久久久影院伊人| 亚洲另类欧美另类| 欧美,亚洲,日韩,精品| 欧美区一区二| 午夜福利午夜福利| 你懂的在线免费视频观看| 毛片久久久久久久久久久| 日韩无矿砖一线二线卡乱| 日韩老黄片| 色人妻| 亚洲日韩美女香蕉视频| 国产高清国产精品国产专区| 五月婷综合| www.日韩精品| 四房色播视频网| 国产剧| 沛县| 攵攵攵日本综合| 亚洲熟妇αV一区二区三区漫画| 日狠狠| 成人女同av在线观看| 日本久久精品一区二区| 国产一二三区在线观看| 波多野结衣av网| 91视频华人|