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幾種常見(jiàn)的細(xì)胞污染類(lèi)型及處理方法

更新時(shí)間:2022-02-21  |  點(diǎn)擊率:2915

凡混入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都應(yīng)視為細(xì)胞污染,細(xì)胞污染不能*被消除,但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴(yán)重性。


本文將簡(jiǎn)要介紹幾種常見(jiàn)的細(xì)胞污染類(lèi)型及處理方法。

常見(jiàn)細(xì)胞污染類(lèi)型

細(xì)胞細(xì)菌污染

特征:大小在0.5~5 μm,比動(dòng)物細(xì)胞小很多。多呈球狀或桿狀,形態(tài)規(guī)則,分布均勻;增殖速度快,一般細(xì)菌污染后48~72小時(shí)爆發(fā)式增殖;營(yíng)養(yǎng)消耗快,培養(yǎng)基很快變黃,變渾濁;鏡下觀察有明顯的定向運(yùn)動(dòng)。

處理方法輕度細(xì)菌污染可用10X雙抗清洗處理,重度細(xì)菌污染建議消殺后丟棄。

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細(xì)胞真菌污染

特征細(xì)胞真菌污染呈鏈球狀或絲狀。常形成肉眼可見(jiàn)的菌落,培養(yǎng)基顏色無(wú)變化或變紫,僅對(duì)局部細(xì)胞影響較大,其他地方生長(zhǎng)正常。會(huì)形成孢子,容易污染其他細(xì)胞。

處理方法細(xì)胞真菌污染較難*,不建議保留,建議消殺后丟棄。

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細(xì)胞支原體污染

特征:最小的微生物,無(wú)法通過(guò)光學(xué)顯微鏡看見(jiàn),但可通過(guò)電鏡觀察到。感染支原體的細(xì)胞,在某一時(shí)間點(diǎn)碎片突然增多,隨著傳代,細(xì)胞狀態(tài)顯著變差。細(xì)胞支原體污染可通過(guò)氣溶膠傳播,影響同一細(xì)胞房其他細(xì)胞。

鑒定方法:PCR法、顯色法、熒光染色法等。

處理方法:若細(xì)胞污染后狀態(tài)尚可,添加支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉(zhuǎn)陰;若細(xì)胞污染后狀態(tài)很差,建議消殺后丟棄。

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黑膠蟲(chóng)污染

特征:無(wú)明確定義,鏡下無(wú)法直接觀察到。主要表現(xiàn)為細(xì)胞狀態(tài)差,黑點(diǎn)和碎片多,布朗運(yùn)動(dòng)。通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)主要為細(xì)胞支原體污染,部分為未知的增殖不明顯的微生物污染。

處理方式:若細(xì)胞污染后狀態(tài)尚可,添加黑膠蟲(chóng)抑制劑/支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉(zhuǎn)陰;若細(xì)胞污染后狀態(tài)很差,建議消殺后丟棄。

細(xì)胞交叉污染

特征:即不同的細(xì)胞混雜在一起

鑒定方法:

同種屬:STR鑒定,多等位基因數(shù)大于3個(gè)。

(需考慮本身的遺傳背景,如EA.hy 926為融合細(xì)胞,本身就包含兩套遺傳信息)


不同種屬:PCR法,對(duì)種屬特異性基因進(jìn)行擴(kuò)增,不同種屬產(chǎn)物大小不同。

處理方法建議重新引種。

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細(xì)胞污染后的處置

一旦發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞污染出現(xiàn),應(yīng)及時(shí)對(duì)所用試劑和耗材進(jìn)行清理。耗材可更換新的或者重新高壓滅菌,試劑可重新過(guò)濾除菌或者更換新批次,操作臺(tái)和細(xì)胞房需用消毒液進(jìn)行全面清潔消殺后方可復(fù)蘇新的細(xì)胞,以免反復(fù)出現(xiàn)細(xì)胞污染。

細(xì)胞污染防治策略

1

細(xì)胞房環(huán)境控制

環(huán)境要求:

潔凈區(qū)10000級(jí),局部100級(jí),定期進(jìn)行沉降菌檢測(cè)

環(huán)境消毒:每周一次定期消毒滅菌

1) 地面/墻面:84消毒液、新潔爾滅交叉使用

2) 環(huán)境消毒:定期紫外照射,臭氧熏蒸

3) 儀器設(shè)備表面:75%酒精擦拭

2

實(shí)驗(yàn)人員管理

著裝:

著連體衣,戴口罩、手套,頭發(fā)、手腕等要包好,減少皮膚外露。

行為:

減少走動(dòng),出入關(guān)門(mén),操作時(shí)不要講話(huà)。

技能:

養(yǎng)成良好的無(wú)菌操作習(xí)慣。

其他:

減少共用物品,公共使用區(qū)域統(tǒng)一使用習(xí)慣,區(qū)分潔凈區(qū)域和有風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域。

3

實(shí)驗(yàn)用品管理

試劑:

使用前確保無(wú)菌,自己配制的試劑需過(guò)濾除菌后再使用。

耗材:

需要重復(fù)使用的耗材確保按照規(guī)定清洗、高溫高壓滅菌,使用滅菌指示帶。滅菌后烘干的耗材立刻放進(jìn)超凈臺(tái),一周內(nèi)使用完畢,未使用完的,需重新滅菌再使用。

儀器設(shè)備:

定期擦拭消毒,培養(yǎng)箱、顯微鏡托盤(pán)等高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域需經(jīng)常清潔,培養(yǎng)箱水盤(pán)和復(fù)蘇用的水浴鍋需添加抑菌劑。

其他:

當(dāng)出現(xiàn)培養(yǎng)物泄漏時(shí),應(yīng)及時(shí)清理干凈;出現(xiàn)局部污染時(shí),應(yīng)找出細(xì)胞污染源并對(duì)環(huán)境整體消毒。




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