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Saos-2細(xì)胞是由J·Fogh和G·Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細(xì)胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種藥物治療，包括RTG、methotrexate、adriamycin vincristine、cytoxan和aramycin-C。Saos-2細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，但在半固體培養(yǎng)基中形成集落。

HGC-27細(xì)胞源自未分化胃癌組織，能分泌粘液素。

ES-2細(xì)胞是建自45歲女性黑人的外科腫瘤標(biāo)本，該腫瘤為低分化卵巢透明細(xì)胞癌。ES-2細(xì)胞最初生長(zhǎng)在軟瓊脂中；ES-2細(xì)胞在裸鼠中成瘤。ES-2細(xì)胞對(duì)多種化l療藥物包括阿霉素、順鉑、卡氯芥、依托泊甙等表現(xiàn)出低到中等的耐受性；ES-2細(xì)胞表達(dá)低水平的P糖蛋白。

U251細(xì)胞源自一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。

PC-3細(xì)胞源于一位62歲白人男性Ⅳ級(jí)前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶；PC-3細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低。

OP9細(xì)胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，OP9細(xì)胞不能生成有功能的巨噬細(xì)胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對(duì)胚胎干細(xì)胞(ES)分化成血細(xì)胞而不是其他巨噬細(xì)胞有抑制功能。OP9細(xì)胞可以用于與小鼠胚胎干細(xì)胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細(xì)胞譜系的血細(xì)胞。